染色体异常一定发生流产吗? 无论是因父母染色体异常还是和胚胎自身因素所致，同一类型染色体异常对胚胎的危害作用是一致的，但不同类型的染色体异常对胚胎的影响不一，不同类型染色体异常的胚胎，其流产发生率不同。如四倍体染色体异常的流产发生率为1000j，0；单体型常染色体异常的流产发生率为100％；三倍体染色体异常的流产发生率为99．9~／0；×一单体型染色体异常的流产发生率为99．8％；常染色体三体型的流产发生率为96．5％；嵌合型染色体异常的流产发生率为68．8~／0；结构畸变染色体异常的流产发生率为，53．4％；性染色体三体型流产发生率为11．O％。据统计，约3％～8％的反复流产夫妇有染色体异常，而一般人群中染色体异常发生率仅为J／500。染色体异常包括数目异常和结构畸变，其中以平衡移位者最常见。平衡移位无遗传基因丢失，一般情况下对基因作用和个体发育无严重影响，多数个体可生长发育至生育年龄，但其配子染色体异常，可导致流产或胎儿畸形。对流产胚胎组织做核型分析发现，22~／0～61％的流产胚胎有染色体异常，其发生率远大于流产夫妇染色体异常的发生率，说明配子或胚胎染色体异常是自然流产的主要因素之一。染色体异常的主要类型为常染色体三体性(51％)，其次为多倍体(22％)、×染色体单体(19％)和结构畸变(4％)。夫妇双方无染色体异常，但在配子形成或胚胎发育过程中出现染色体异常的原因很多，如夫妇自身因素及环境因素均可引起配子或胚胎染色体异常。女性大于35岁，卵子老化，易发生染色体不分离，因而35岁以上孕妇染色体异常所致的自然流产显著上升。胚胎染色体异常所致的流产可发生于妊娠的任何阶段，但以妊娠8～15周周时发生率最高。
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